非小细胞肺癌的关键酶可以使标准化疗更有效

医疗健康 2019-06-01 10:44:45 72

  非小细胞肺癌的关键酶可以使标准化疗更有效 2011年4月7日 位于底特律的Barbara Ann Karmanos癌症研究所的科学家今天在美国癌症研究协会的第102届年会上发表了一项研究,该研究确定了非小细胞肺癌中的一种关键酶,可能使标准化疗更有效海报介绍的标题是,“Ring1B(RNF2)对RRM1的泛素化促进其退化和核输出。”主持人是Yingtao Zhang,医学博士,博士,Karmanos和Wayne State的研究科学家大学医学院(WSU SOM)。她的合着者是医学博士,医学博士,Karmanos和WSU SOM肿瘤科研究员;郑明明博士,Karmanos肿瘤科助理教授和WSU SOM; Scott N. Freeman,博士,现任联邦药物管理局H. Lee Moffitt癌症中心前博士后研究员;医学博士Jun Zhou,前身为Moffitt的研究科学家癌症中心;和WSU SOM肿瘤学系主任兼首席执行官兼临时主席,German Bepler博士,博士,博士。该研究还将发表在2011年美国癌症研究协会会议论文集上。该研究探讨了RRM1(核糖核苷酸还原酶M1)的作用,这是一种参与肿瘤抑制的关键酶,在肺癌的发展过程中发挥着重要作用。癌症。它具有双重性质,因为它抑制肿瘤,RRMI的过度表达与各种癌症中的吉西他滨耐药性密切相关,使化疗效果降低。“我们研究的目的是研究控制RRM1表达和亚细胞定位的机制,这对于理解RRM1功能和潜在的治疗应用非常重要,“张博士说。 “RRM1对于DNA损伤修复和化疗剂吉西他滨的有效性是至关重要的。检查泛素化途径 - 细胞蛋白(即RRM1)降解的途径 - 因此可能具有治疗价值。“这是一项全新的研究,在其他任何地方都没有。”Gemcitabine,研究人员描述一种“重磅炸弹”药物,用于治疗非小细胞肺癌,以及其他各种癌症,包括胰腺癌,膀胱癌和乳腺癌。它也被用于食道癌研究,并用于实验性淋巴瘤和各种其他肿瘤类型。相关故事研究人员利用“自杀基因”设计干细胞以诱导除β细胞以外的所有细胞死亡.AMSBIO全面的敲除细胞系和裂解物组合新发现的生物标志物预测可能从HER2靶向药物中受益的患者研究人员已经确定泛素E3连接酶,Ring1B,一种与RRM1相关的蛋白质。它是泛素化中最重要的E3连接酶之一途径,在指导许多细胞蛋白质的命运和功能中起着重要作用,例如组蛋白H2A,一种与DNA相关的蛋白质。他们还发现RRM1的蛋白质水平受蛋白酶体介导的降解途径(即遍在蛋白化途径)调节。他们发现Ring1B参与RRM1的泛素化,导致RRM1降解和从细胞核转移到位于细胞核外的细胞质。研究小组正在继续研究Ring1B是否完全分解RRM1以便癌细胞然而,张博士指出,RRM1的完全抑制及其表达诱导癌细胞死亡。“证明RRM1水平的降低可以逆转抗性并使肿瘤细胞对吉西他滨敏感,这意味着该目标可以被吉西他滨破坏。泛素化途径可能有效治疗吉西他滨耐药的肺癌,“她说。研究人员一直在研究RRM1的泛素化已有两年多的时间,由Bepler博士领导,他加入了Karmanos癌症研究所担任总裁,首席执行官于2010年2月。  Bepler博士说,必须开发更好的治疗方法,以便非小细胞肺癌患者更好的结果。“非小细胞肺癌非常难以治疗”。他说。 “患者的通常反应率约为25%,因此大约四分之三的患者从某些治疗中获益甚少。事先了解哪些治疗方法将会起作用,哪些方法不起作用,这使我们能够使用针对特定癌症为患者带来最大益处的靶向治疗。来源:Barbara Ann Karmanos癌症研究所

版权声明

本文仅代表作者观点,不代表本站立场。
本文系作者授权发表,未经许可,不得转载。